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Case 研究發現
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發布時間: 2019 - 06 - 20
近日,一篇發表在國際雜志Nature Chemical Biology上的研究報告中,來自科克大學的科學家們通過研究對諾貝爾獎獲得者—山中伸彌教授開發的“細胞重編程”方法進行了改進,使得細胞能夠在較短時間內以較高的成功率產生;“細胞重編程”的方法能夠獲得多潛能細胞,類似于我們熟知的存在于胚胎早期階段的細胞,由于這些細胞能通過轉化機體自身現有的細胞(比如皮膚細胞等)來獲得,因此其被稱之為誘導多能干細胞(induced pluripotent stem cells,ips)。       雖然具有一定的變革性,但山中伸彌教授的重編程方法仍然需要在兩個方面進行改進,首先,細胞轉化需要很長時間,大約為3-4周;其次,重編程的成功率相當低,大約為十萬分之一。這項研究中,研究人員通過研究成功縮短了細胞轉化所需要的時間,同時也改善了細胞重編程的成功率。       用于將Yamanaka因子轉移到皮膚細胞中的病毒有時候會將自身插入到染色體的任意部分,這就讓研究者Tamer Onder等人開始調查利用特殊的化學物質來代替病毒,在經過有針對性的實驗后,研究者觀察到,兩種化學物質在將皮膚細胞轉化成為干細胞上似乎能夠產生預期的效果,這意味著四種Yamanaka因子中的兩個因子不再成為必要的因子了;而且利用攜帶兩個因子的方法來代替四個因子能夠將細胞重編程的時間縮短至大約1周時間,而且成功率還能夠提高到10倍。       下一步,研究人員將會進行更為深入的研究消除另外兩個Yamanaka因子,這樣或許就能夠在臨床中更容易地使用這種細胞重編程方法了,由于進行細胞重編程并不再需要病毒了,就不會再有操縱錯誤基因或非自愿地抑制特定基因影響的危險了。|資訊出處:Ayyub Ebrahimi...
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發布時間: 2019 - 06 - 06
在女性的生育期里,子宮每個月都會脫落并再生內膜組織,為懷孕或下一個周期做準備。人類生殖這一古老而重要的部分背后的過程尚未得到很好的理解。但是最近由耶魯大學病理學家Wang Min領導的研究發現,干細胞和一種基因參與了這個每月一次的活動。       為了研究這一機制,研究人員使用激素來刺激小鼠的月經。然后,他們用熒光顯微鏡檢查了生殖周期不同階段的子宮組織切片。最后一步是量化子宮內膜內的細胞,即上皮細胞。 圖片來源:Cell Reports       Min和他的同事們發現了一組名為CD34+KLF4+的干細胞,它們從子宮內膜遷移到上皮細胞,取代月經期間脫落的組織。他們還發現了一種調節這一過程的基因。如果基因表達異常高,可導致不孕;如果基因功能喪失,可能發展成子宮內膜癌。Min說,這些發現表明該基因可能成為治療這些常見疾病的藥物的一個有希望的靶點。       這項研究發表在《Cell Reports》上。參考資料:Mingzhu Yin et al. CD34+KLF4+ Stromal Stem Cells Contribute to Endometrial Regeneration and Repair, Cell Reports (2019). DOI: 10.1016/j.celrep.2019.04.088|來源:生物谷
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發布時間: 2019 - 05 - 23
2019年3月26日,中國科學院生物物理所劉光慧團隊在Cell Reports發表了題為“Maintenance of Nucleolar Homeostasis by CBX4 Alleviates Senescence and Osteoarthritis”的研究論文,發現了維持間充質干細胞“年輕化”的關鍵因子,有望對衰老的關節細胞進行人工補充或替代。       既往研究發現,骨關節炎的一個重要誘因是關節內的間充質干細胞、軟骨細胞、滑膜細胞的衰老和功能退化。使間充質干細胞年輕化一直是科學家追求的目標,研究團隊首先對年輕和年老間充質干細胞中的基因表達水平進行了檢測和對 比,發現年老的細胞系中,表觀遺傳調節因子CBX4蛋白表達明顯低于年輕細胞系。研究人員接著檢測了老年人群組織分離出的原代間充質干細胞,也觀察到了同樣的現象。CBX4蛋白在生理性衰老、遺傳性加速衰老以及復制性衰老的間充質干細胞中都表現出表達量的降低,研究人員據此猜測,這可能是間充質干細胞衰老的一個因素。       接下來,研究人員利用CRISPR/Cas9技術對CBX4進行靶向敲除,結果發現缺失CBX4的間充質干細胞確實會加速衰老。另一方面,將CBX4基因編碼序列的慢病毒載體導入衰老的人類間充質干細胞中后,這些干細胞則重新恢復了快速生長的特性。此外,將過表達CBX4的慢病毒載體注入前交叉韌帶斷裂的模型小鼠關節腔中,結果顯示關節內衰老細胞的比例降低,軟骨再生作用明顯,炎癥反應也得到了抑制,骨關節炎的癥狀得到有效緩解。       研究人員表示,這項研究首次從概念上證明了通過基因導入干細胞“年輕化”因子治療骨關節炎的可行性,為衰老相關疾病的干預提供了新的方向,在老年醫學和再生醫學中具有廣闊的應...
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發布時間: 2019 - 05 - 23
西奈山伊坎醫學院的研究人員證明,來自胎盤的干細胞——Cdx2細胞,可以在心臟病發作后再生健康的心臟細胞。該研究結果發表在5月20日出版的《PNAS》上。     “歷史上認為Cdx2細胞的功能僅在早期胚胎發育過程中產生胎盤,但以前從未顯示出具有再生其他器官的能力。這些發現也可能為再生療法鋪平道路。除了心臟之外的其他器官,“西奈山伊坎醫學院心血管再生醫學主任Hina Chaudhry博士說。“它們可以靶向受傷部位并通過循環系統直接進入損傷部位進行修復,并且能夠避免被宿主免疫系統排斥。”       西奈山研究小組的研究小組此前曾發現,小鼠胎盤干細胞的混合物可以幫助懷孕雌性小鼠的心臟在受傷后恢復,否則可能導致心力衰竭的發生。在該研究中,他們發現胎盤干細胞可以直接遷移到心臟損傷部位。然后重新編程為成熟心臟細胞,以幫助修復過程。       這項新研究旨在確定哪種類型的干細胞能使心臟細胞再生。研究人員首先研究了Cdx2細胞,這是之前確定的人群中最常見的干細胞類型,并發現它們占胎盤輔助心臟的比例最高(40%)。       為了測試Cdx2細胞的再生特性,研究人員在三組雄性小鼠中誘發了心臟病發作。一組接受來自終末妊娠小鼠胎盤的Cdx2干細胞治療,一組接受不表達Cdx2的胎盤細胞,第三組對照處理。該團隊使用磁共振成像技術在心臟病發作后立即分析所有小鼠,并在細胞處理或對照處理后3個月。他們發現,Cdx2干細胞治療組中的每只小鼠都有明顯改善和心臟健康組織的再生。到三個月時,干細胞直接遷移到心臟損傷并形成新的血管和新的心肌細胞。       研究人員注意到Cdx2細胞的另外兩個特性:它們含有胚胎干細胞的所...
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